sinónimo de herencia genética

Los datos son percibidos a través de los sentidos y, una vez que se integran, terminan por generar la información que se necesita para producir el conocimiento. Se trata de hacer nuestro mejor esfuerzo antes de partir de éste mundo… tal y como es. Su origen está en la aparición de la mutación en un solo ancestro o en un número reducido de ancestros que se mantiene ligada al mismo haplotipo en todos los individuos que la poseen. El ADN y el ARN son polímeros de muchos nucleótidos. Origina cambios en las frecuencias alélicas de ambas poblaciones, y es una posible causa de evolución. El ácido glutámico, o en su forma ionizada, el glutamato (abreviado Glu o E) es uno de los 20 aminoácidos que forman parte de las proteínas. Se ha encontrado dentro – Página 115... heredándose a través de un tipo de transmisión genética multifactorial , que no es sinónimo de la herencia poligenética , y no vinculado al cromosoma X. Estos estudios iniciales respecto de las hipótesis genéticas en la transmisión ... Es un concepto muy amplio que engloba a cualquier segmento de ADN transcrito a un único ARN, independiente del número de genes de los que contenga información. Cualquier alteración producida en un gen con respecto a su estado natural; puede ser patológica o una variante no patológica. Se utiliza en el análisis de ligamiento o cuando un rasgo o característica determinados presentan desequilibrio de ligamiento con un marcador genético o un grupo de marcadores. Generalmente, la dotación cromosómica aneuploide solo difiere de la salvaje en uno o pocos cromosomas. Fenotipos diferentes según el sexo a pesar de tener el mismo genotipo. Las leyes de Mendel (en conjunto conocidas como genética mendeliana) son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos. Estos pueden ser homocigotos o heterocigotos. Corresponde al cromosoma X inactivado. Lugar o localización física de un gen específico en un cromosoma. Los alelos anormalmente grandes se clasifican de menor a mayor tamaño en alelos mutables normales, alelos de penetrancia reducida y alelos de penetrancia completa, respectivamente. Las leyes se derivan del trabajo sobre cruces entre plantas realizado por Gregor Mendel, un monje agustino austriaco, publicado en 1865 y en 1866, aunque fue ignorado durante mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900. Probabilidad de que un individuo homocigoto en un locus determinado haya recibido ambos alelos del mismo ancestro (alelos idénticos por descendencia-identical by descent). De esta manera, a mayor variabilidad genética, mayor velocidad en el desarrollo de los cambios evolutivos. Cálculo por medio de ecuaciones matemáticas apropiadas del riesgo de que un individuo haya heredado una mutación génica determinada, de que desarrolle un trastorno específico, o de que tenga un hijo con un trastorno determinado. Copia idéntica de una secuencia de ADN, o de todo un gen, o de un ser vivo. Su origen más probable es un entrecruzamiento desigual durante la replicación del segmento duplicado durante la formación de los gametos en la meiosis. Este gen está involucrado en la transcripción específica de inactivación que funciona por un mecanismo de metilación preferencial, esto significa que si no hay ninguna alteración de estructura en los dos cromosomas X del genoma femenino, la inactivación debe ocurrir de forma aleatoria, pero si existiera alguna alteración con gran compromiso en la función de uno de los dos cromosomas X habría una activación no completamente aleatoria. Es uno de los dos aminoácidos codificados por un único codón del código genético, el AUG (el otro es el triptófano, que está codificado por el codón UGG), que es también el mensaje que indica al ribosoma el inicio de la traducción de una proteína desde el ARNm. Pareja de centros que organizan el crecimiento de los microtúbulos en el huso mitótico. traducción herencia genética del Español al Inglés, diccionario Español - Inglés, ver también 'herencia',herencia yacente',herencia',hernia', ejemplos, conjugación "El presente texto tiene por objeto, fundamentar la concepción de adulto mayor (AM) y caracterizar a la población adulto mayor privada de la libertad (AMPL) desde la perspectiva sociodemográfica, jurídica, penitenciaria, psicológica, ... Principio que establece que la variación genética en una población se mantendrá constante de una generación a la siguiente en ausencia de factores perturbadores. Frente al habitual análisis de un único gen, el uso de estos paneles se ha extendido en los años más recientes tanto en el terreno de la investigación, como en la práctica clínica ya que permiten una valoración potencialmente más completa de los riesgos derivados de la alteración de genes de susceptibilidad. Tipo de mutación patológica rara que se observa sólo en unas pocas familias. Nuevas revelaciones sobre el impacto de la herencia genética. Técnica que permite a los investigadores alterar el ADN de las células u organismos para insertar, eliminar o modificar un gen o secuencia de genes para silenciar, mejorar o cambiar las características del gen. Mutación producida en un gen que se observa ligada a un haplotipo común que se presenta con una frecuencia alta en una población específica. Se ha encontrado dentro – Página 426... con la noción de propiedad "plena" sobre la tierra como sinónimo de la propiedad "para la venta y la hipoteca" de la misma, ... el derecho a la propiedad para el uso, la partición y la herencia individual y familiar de la tierra, ... Paralelamente al trabajo experimental, los matemáticos desarrollaron el marco estadístico de la genética de poblaciones, y llevaron la interpretación genética al estudio de la evolución. En los cromosomas acrocéntricos, el centrómero está localizado cerca del extremo del cromosoma; y son el 13, 14, 15, 21 y 22. Proyecto internacional iniciado en el año 2005 con el objetivo de catalogar los cambios moleculares, a nivel de ADN, ARN, proteico y epigenético, existentes en los diferentes tipos de tumores mediante plataformas de análisis masivo y potentes análisis bioinformáticos. Se ha encontrado dentro – Página 197y P e r P 5 9 1 Exámenes propuestos en todas las autonomías dad no solo depende de una herencia genética, ... A. Sinónimo de médicos: B. Sinónimo de sufren: C. Sinónimo de ricos: D. Antónimo de reúne: E. Antónimo de disminuir: 6. Ejemplos son el modo de herencia autosómico, dominante y recesivo, el modelo ligado al cromosoma X, dominante y recesivo, y la herencia mitocondrial. Se ha encontrado dentro – Página 141Código genético . Ordenación o clave de los materiales genéticos y sus correspondencias en sustancias bioquímicas . Cresta neural . Sinónimo de línea primitiva ; conjunto de células que aparecen al final de la implantación o anidación ... Secuencia corta de nucleótidos, complementaria de una de las hebras del ADN molde a partir de la cual la ADN polimerasa incorporará nuevos deoxirribonucleótidos para la síntesis de una nueva cadena de ADN. Sinonimos: atavismo. Los telómeros son los extremos de los cromosomas. Término que se utiliza para designar un cromosoma cuya composición o morfología difiere del patrón normal debido a su participación en algún tipo de reordenamiento cromosómico como, por ejemplo una deleción, una traslocación entre 2 o más cromosomas o una inserción. Variación en el fenotipo no hereditaria (generalmente referido a un único rasgo) que es causado por condiciones ambientales. Existe inestabilidad de microsatélites (MSI) cuando el número de repeticiones en el tejido tumoral y el normal es diferente. Cuando tiene lugar una mutación de novo que se expresa como dominante, o sea, en un genotipo heterocigótico, ocurre que padres que no presentan el efecto de la mutación pueden tener un descendiente afectado. El término genético se utiliza cuando se hace referencia a la genética; génico, cuando se aplica a lo relativo a los genes, y genómico, a lo relativo al genoma. También llamada temperatura de fusión del ADN es la temperatura en la cual el 50% del ADN tiene sus hebras separadas (desnaturalización del ADN). Un ejemplo pudiera ser el efecto de una doble dosis de una mutación que se expresa como dominante o el efecto en un genotipo hemicigótico, como ocurre en la incontinencia pigmenti, enfermedad humana dominante ligada al cromosoma X. Como en cualquier otra especialidad médica, en genética adquiere enorme importancia el interrogatorio del individuo enfermo y sus familiares, pero, adicionalmente, es vital establecer los lazos de parentesco entre los individuos afectados y los supuestamente sanos, por eso se utiliza el llamado árbol genealógico o pedigree en el que mediante símbolos internacionalmente reconocidos se describe la composición de una familia, los individuos sanos y enfermos, así como el número de abortos, fallecidos, etc. Fairbanks, Daniel J.; Abbott, Scott (1 de octubre de 2016). Límite entre el extremo 3' de un exón y el extremo 5' del intrón siguiente (en sentido 5' a 3'). Pruebas que se proponen a individuos asintomáticos que tienen antecedentes familiares de una patología genética y presentan un riesgo potencial de desarrollar esa patología con el tiempo. Básicamente existe un incremento de la eficacia biológica producido por un genotipo determinado, de manera que la frecuencia de ese genotipo tiende a aumentar en la población. Las enzimas de restricción se clasifican comúnmente en cuatro tipos. En mamíferos no se ha encontrado un gen con función equivalente. 31. La genómica se encarga del estudio de los genomas. Separación de proteínas en un gel electroforético para su identificación mediante técnicas inmunológicas. Busca los ejemplos de uso de 'herencia sexual' en el gran corpus de español. Los avances en las técnicas de secuenciación de ADN han sido muy notables en los años recientes gracias al Proyecto Genoma Humano. Gen recesivo ubicado en un autosoma (herencia autosómica recesiva). Las mutaciones producidas en los genes mitocondriales son responsables de diversos síndromes reconocidos y se heredan siempre de la madre, puesto que los óvulos contienen mitocondrias, mientras que los espermatozoides no. La biopsia de vellosidades coriales (CVS), la amniocentesis, la recogida de sangre umbilical por funiculocentesis (PUBS), la ecografía y la fetoscopia, son ejemplos de los procedimientos realizados para obtener muestras para análisis o para evaluar la anatomía fetal. Se ha encontrado dentro – Página 459Genética: ciencia que trata de determinar la forma de herencia o la transmisión de las propiedades biológicas de una generación a la siguiente. ... Halófila: planta que crece en medios salinos (sinónimo de halófita). Una de las varias formas de un átomo que tiene el mismo número atómico pero diferente masa atómica. Ocurrencia no aleatoria de cruces entre cromosomas homólogos durante la meiosis. Método para determinar la cantidad de diversos componentes, incluyendo ADN, ARN y proteínas, por comparación con un estándar conocido; se puede utilizar para determinar el número de copias de una secuencia de ADN (es decir, para investigar posibles mutaciones por duplicación y deleción), mediante la comparación visual de la intensidad de las bandas o la cuantificación numérica con densitometría. Límite entre el extremo 3' de un intrón y el extremo 5' del exón siguiente (en sentido 5' a 3'). Segmento identificable de ADN (p. ej. Organelo celular en eucariotes que contiene el material genético. Molécula compuesta por una base nitrogenada (adenina, guanina, timina o citosina en ADN; adenina, guanina, uracilo o citosina en ARN), un grupo fosfato y un azúcar (desoxirribosa en ADN; ribosa en ARN). Un área dañada en un gen (i.e., mutación), un cromosoma o una proteína. Se ha encontrado dentro – Página 254la genética molecular en la medicina ecuatoriana Fabricio González Andrade ... HOLÁNDRICA : Herencia ligada al cromosoma Y ; transmisión exclusiva de padre a hijo . HOMOCIGOTO : Individuo cuyos dos ... Sinónimo de gemelo idéntico . En cualquier caso, describe el éxito reproductivo individual y es igual a la contribución promedio al conjunto de genes de la siguiente generación que realizan los individuos del genotipo o fenotipo especificado. Genetica Clásica. Par de cromosomas homólogos que muestran alguna diferencia en forma o tamaño. Análisis utilizado para especificar si un individuo ha heredado determinado cromosoma o segmento de adn de la madre o del padre. ¿Qué es la conducta? En la herencia recesiva ligada al cromosoma X es evidente que los individuos afectados son todos del sexo masculino; esto se justifica porque al tener la mujer dos X y ser el gen recesivo, el alelo dominante normal impide su expresión, mientras el varón hemicigótico si tiene la mutación la expresará. El exón es la región de un gen que no se separa durante el proceso de splicing (corte y empalme) manteniéndose en el ARN mensajero. 3. Genética. En el ARNm está codificado por los codones CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, y AGG. Línea celular de la que proceden o derivan directamente los óvulos o los espermatozoides (gametos). Las reglas por las que la secuencia de nucleótidos de un determinado gen se traduce finalmente en la secuencia de aminoácidos de una proteína. Unión de dos cromosomas acrocéntricos por los centrómeros, con pérdida de sus brazos cortos y formando un solo cromosoma y este nuevo cromosoma se denomina "cromosoma por translocación. Los procesos que dirigen o eliminan variabilidad genética son la selección natural y la deriva genética. Utilización del término “sintetizar” como sinónimo de transcribir y traducir. Se clasifica entre los aminoácidos apolares, también llamados hidrófobos. Estas regiones son propiamente inestables y susceptibles a mutaciones. Elemento regulador transcripcional de eucariotas que disminuyen la transcripción en vez de estimularla como los elementos de tipo enhancer. Proteínas altamente alcalinas que se encuentran en los núcleos de células eucarióticas y cuya función es el empaquetamiento y ordenamiento del ADN en unidades estructurales llamadas nucleosomas. Representación gráfica del conjunto de los cromosomas de un organismo teñidos con colores diferente. Dos hermanos nacidos del mismo embarazo y desarrolladas a partir de un solo óvulo fertilizado que se divide en dos mitades iguales durante una fase temprana de escisión en el desarrollo embrionario, dando lugar a fetos separados. Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los caracteres físicos (fenotipo) de un nuevo individuo. Tal valoración se basa en que Mendel fue el primero en formular con total precisión una nueva teoría de la herencia, expresada en lo que se llamaría «leyes de Mendel», que se enfrentaba a la poco rigurosa teoría de la herencia por mezcla de sangre. Y en el bloque 9: "Fijismo y … Este tipo de herencia genética está reservada a unos pocos, el éxito es cuestión de ADN. Cuando el apareamiento es aleatorio en una gran población sin circunstancias perturbadoras, la ley predice que tanto el genotipo como la frecuencia de los alelos se mantendrán constantes porque están en equilibrio. Número de nuevos pacientes o individuos que desarrollaron la enfermedad durante un cierto período de tiempo en una población específica. Actúa en la amplificación y secuenciación del ácido nucleico adyacente. Formada por unidades de unas 6 kb que pueden comportarse como retrotransposones. Estudios de Genética molecular desarrollados especialmente en un laboratorio clínico en función de las necesidades, para detectar una mutación específica que predispone a una enfermedad que no se puede identificar por otros medios clínicos. La Medicina Personalizada de Precisión (MPP) se entiende como la identificación y aplicación del abordaje preventivo, diagnóstico y terapéutico más efectivos para cada paciente, utilizando como herramienta la Medicina de Precisión. En este tipo de estudios, se comparan individuos que presentan una enfermedad o condición (casos) con individuos que no la presentan (controles). Mayor propensión de un individuo a padecer una enfermedad determinada debido a la presencia de una o más mutaciones génicas asociadas con un aumento del riesgo de que se manifieste la enfermedad y/o debido a la existencia de antecedentes familiares que también indican una mayor probabilidad de que se desarrolle la enfermedad. Mutación que altera o suprime la secuencia específica que indica el sitio en el que tiene lugar el splicing de un intrón. Esta secuencia de ADN es copiada a ARN con una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza ARN mensajero que contiene la información de la secuencia del ADN. Curso para Universitarios. También llamado “alelo salvaje” o alelo silvestre”. Por acuerdo internacional, el brazo más corto se nombra como “p” y el largo como “q”. Se ha encontrado dentro – Página 121Cabe señalar que poligénico no es sinónimo de herencia de tipo horizontal , ya que aparentemente esta resistencia es ... Por consiguiente , el parásito se halla bien establecido y presenta amplia variabilidad genética ( 8 , 71 ) . La unidad básica de un organismo vivo. Cómo influye el Ambiente en nuestra Genética? La metilación más estudiada es una modificación del ADN, en la que un grupo metilo es trasferido desde S-adenosilmetionina a una posición C-5 de citosina por una ADN-5 metiltransferasa. Variación del riesgo genético de un individuo basándose en la información previamente desconocida sobre los antecedentes familiares o en los resultados de los estudios genéticos; dependiendo de la información nueva, el riesgo puede aumentar o disminuir. Población de judíos del este de Europa, originaria principalmente de Alemania, Polonia y Rusia, en comparación con los judíos sefardíes que proceden principalmente de España, determinadas zonas de Francia, Italia y norte de África. Parte específica de un cromosoma o de un gen que cuando experimenta alguna alteración (deleción, duplicación u otras mutaciones) produce el conjunto característico de anomalías fenotípicas asociadas con un síndrome o enfermedad determinada. La disomía uniparental puede dar lugar a un fenotipo anormal en algunos casos. • Nuevas mutaciones con expresión dominante. En este proceso de maduración, se eliminan los intrones, transformando el transcrito primario en ARN mensajero maduro que será convertido en proteína en el proceso de la traducción. Pruebas realizadas a un individuo asintomático en el que la identificación de una mutación va a indicar que es seguro que el individuo en cuestión desarrollará síntomas relacionados con esa enfermedad específica. La genética de la conducta, en sentido amplio, ha sido campo de interés para muchos investigadores desde finales del siglo XIX, cuando Francis Galton comenzó a plantearse leyendo las teorías de Darwin, primo suyo, sobre la evolución si la herencia afecta a la conducta humana. Las situaciones en las que puede utilizarse un análisis mutacional individualizado son las siguientes: a) estudios de miembros de una familia que tienen riesgo de desarrollar una enfermedad específica, al haberse identificado una mutación patológica en un miembro afectado de esa misma familia; b) estudios prenatales en familias en las que se ha identificado una mutación patológica en un miembro afectado. En insectos, tal como se ha visto en Drosophila, se descubrió la existencia de un gen que ejerce de compensador de dosis, cuando se encuentra en dosis única (como ocurre en machos) produce la activación de la expresión de los genes del cromosoma X. .mw-parser-output .flexquote{display:flex;flex-direction:column;background-color:#F9F9F9;border-left:3px solid #c8ccd1;font-size:90%;margin:1em 4em;padding:.4em .8em}.mw-parser-output .flexquote>.flex{display:flex;flex-direction:row}.mw-parser-output .flexquote>.flex>.quote{width:100%}.mw-parser-output .flexquote>.flex>.separator{border-left:1px solid #c8ccd1;border-top:1px solid #c8ccd1;margin:.4em .8em}.mw-parser-output .flexquote>.cite{text-align:right}@media all and (max-width:600px){.mw-parser-output .flexquote>.flex{flex-direction:column}}. Generalmente tienen funciones bioquímicas similares. Forma de la cromatina ligeramente compactada (a diferencia de la heterocromatina que son regiones más compactadas). Se emplea para el rastreo de mutaciones. Son los polimorfismos genéticos más frecuentes y se considera que determinan gran parte de la variabilidad genética entre individuos. Dos o más líneas celulares que varían en su constitución genética o citogenética en las células del organismo (puede incluir o no las células germinales). Mutación que no produce un cambio en el marco de lectura del triplete cuando se produce la transcripción de ADN a ARN mensajero. La mitad del número diploide o normal de cromosomas en una célula somática. Se utilizan para estudios de alta densidad, es decir, para analizar muchos genes/miRNAs/SNPs, etc al mismo tiempo en el tejido de interés. y fe. Tipo de técnica de rastreo de mutaciones que consiste en el análisis de un segmento de ADN para detectar errores de emparejamiento entre pares de bases normales y mutados. El análisis del equipo altera lo que se conoce acerca de la herencia genética de las personas actuales del oeste de Eurasia. La detección se realiza tras la hibridación (reconocimiento de la secuencia y emparejamiento base a base) de la sonda de ADN marcada sobre el ADN cromosómico desnaturalizado de la muestra problema. En esta región se unen las dos cromátidas del cromosoma. Los pseudogenes, aunque son genéticamente similares al gen funcional original, no se expresan y frecuentemente contienen numerosas mutaciones. Es un error muy extendido suponer que la uniformidad de los híbridos que Mendel observó en sus experimentos es una ley de transmisión, pero la dominancia nada tiene que ver con la transmisión, sino con la expresión del genotipo. Descarga PDF al final del texto. La genética - (ver también Psicología evolucionista) La actitud: en este grado la persona hace una evaluación favorable o desfavorable del comportamiento. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Término general utilizado para referirse a la introducción de ADN exógeno al interior de una célula eucariota. La glicina es un aminoácido no esencial. Medicina Personalizada de Precisión: Datos que curan. Universidad de Granada Resumen 1. Reordenamientos cromosómicos en los que un segmento de un cromosoma se invierte totalmente y se reinserta en el mismo sitio de rotura del cromosoma. Desde tiempos memorables ha existido una lucha sobre influencia de la herencia y del ambiente en el ser humano. En el ADN, estas bases se unen con sus pirimidinas complementarias, la timina y la citosina, a través de enlaces de hidrógeno. Aquí está: La solución es: GEN. La pista de crucigrama "Unidad básica de la herencia genética" se ha publicado 1 vez/veces y tiene 1 única/s respuesta/s en nuestro sistema. Se utiliza en el análisis de ligamiento o cuando un rasgo o característica determinados presentan desequilibrio de ligamiento con un marcador genético o un grupo de marcadores. Estos gen es si no estuviesen mutados corregirían normalmente estos errores. En el ARN mensajero está codificada como CCU, CCC, CCA o CCG. Es el cambio o sustitución de una base por otra en la secuencia de ADN. Unidad de longitud para fragmentos de ADN que equivale a 1 millón de nucleótidos (aproximadamente 1 centimorgan, cM). La ausencia de antecedentes familiares, una vez que se excluyen fenómenos como la penetrancia reducida del gen y variaciones mínimas de la expresividad dificulta llegar al planteamiento de una mutación de novo cuando en la literatura el defecto o enfermedad no ha sido reportada con anterioridad, con un tipo específico de herencia. Pruebas de diagnóstico prenatal ofrecidas a familias en las que se han identificado mutaciones patológicas en un miembro afectado. Wilks, W. (editor), ed. Propiedad de las células en cultivo por la que dejan de proliferar cuando entran en contacto entre sí. La lionización o inactivación del cromosoma X se produce porque, a diferencia del cromosoma Y, el X tiene gran cantidad de genes activos que codifican importantes productos, tales como el factor VIII de la coagulación. Frecuencia con la que una prueba proporciona un resultado negativo cuando el individuo sometido a dicha prueba no está afectado y/o no presenta la mutación del gen en cuestión. La evaluación de su posible significación clínica puede resultar complicada, en particular si el cromosoma se detecta en estudios prenatales. Se encuentra en el suero al inicio de la infección y mucho antes de la producción de los anticuerpos. El cálculo se basa en el análisis de múltiples factores, incluyendo la historia clínica familiar y los antecedentes étnicos entre otros. Estos estudios pueden servir para confirmar el diagnóstico clínico de determinados trastornos en los que la UPD es una posible etiología subyacente. El locus del gen XIST se encuentra localizado en Xq13.3. Secuencia específica de ADN o ARN prefabricada, que se marca con uno de los diversos métodos disponibles y se utiliza para detectar la presencia de una secuencia complementaria cuando se une (hibrida) a ella. Je suis très bien un donneur par la génétique et du patrimoine. Se puede definir ya sea con respecto a un genotipo o a un fenotipo en un ambiente dado. Gregor Mendel describió dos tipos de “factores” (genes) conforme a su expresión sobre el fenotipo: los dominantes y los recesivos. Frecuencia de una enfermedad en la población, contabilizando tanto los casos antiguos como los de nueva aparición. Alteración de la secuencia normal de un gen, cuyo significado no está claro hasta realizar un estudio adicional del genotipo y de su correspondiente fenotipo en una población suficientemente amplia; la secuenciación completa de un gen permite identificar generalmente numerosas (a veces cientos) variantes alélicas de un gen determinado. Número total de bandas estimadas presentes en los cromosomas del cariotipo, tratados con una técnica específica de bandeo (G,R, etc...). Uso de PCR para determinar la cantidad de ADN o ARN en una muestra; se utiliza frecuentemente para detectar mutaciones por deleción y mutaciones por duplicación. ASOMATOGNOSIA: Pérdida del reconocimiento de las partes del cuerpo. Análisis genético cuyo objetivo es la cuantificación del número de repeticiones de grupos de tres nucleótidos en un segmento determinado de ADN. Disciplina genética que se ocupa de investigar el vínculo entre la constitución genética de las personas y su respuesta a xenobióticos (drogas). Célula u organismo que posee tres complementos cromosómicos, de manera que posee un número total de cromosomas que es triple del haploide. 1.ª ley de Mendel: Principio de la uniformidad, 2.ª ley de Mendel: Principios de la segregación, 3.ª ley de Mendel: Ley de la transmisión independiente de los alelos, Fenómenos que alteran las segregaciones mendelianas, Herencias influidas por el sexo y limitadas al sexo, Sistema de compensación de dosis génica del cromosoma X, Penetrancia de un gen o de una mutación específica, Expresividad de un gen o mutación específica, Efecto pleiotrópico de un gen o mutación específica, Nuevas mutaciones con expresión dominante, Efecto de letalidad en un genotipo específico, Blanc, M. «Gregor Mendel: la leyenda del genio desconocido.», Mayr E. The Growth of Biological Thought. Ordenación lineal de múltiples copias de secuencias cortas repetidas de ADN, de longitud variable pero mayores de tres bases, y muy polimórficas, por lo que resultan útiles como marcadores en el análisis de ligamiento. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett. Clasificación de la diferencias fenotípicas entre individuos con la intención de inferir el genotipo.
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